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    [author] => Campos Echeverría, María de los Dolores / Maya Ruiz, Georgina Margarita / Pérez Vásquez, Araceli
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    [description] => Los cinco protocolos descritos en este Manual versan sobre los métodos generales de mayor aplicación para el análisis de fármacos y medicamentos. Para ello, se incluyen los procedimientos de las farmacopeas nacionales e internacionales; no así las adecuaciones para analizar diferentes dosis del producto terminado. Cabe señalar que para aplicar las metodologías, el alumno debe comprender los fundamentos, identificar las etapas críticas de los procedimientos, evaluar los resultados obtenidos y reconocer la necesidad de generar resultados confiables para la toma de decisiones.
Los protocolos descritos involucran la aplicación de las Buenas Prácticas de Laboratorio y permiten fortalecer el compromiso ético-legal y las implicaciones sociales del trabajo que realiza el profesional de la Química. Finalmente, se pretende reforzar en el alumno la responsabilidad que tiene el manejo adecuado de los residuos generados.
    [short_description] => Los cinco protocolos descritos en este Manual versan sobre los métodos generales de mayor aplicación para el análisis de fármacos y medicamentos. Para ello, se incluyen los procedimientos de las farmacopeas nacionales e internacionales; no así las adecuaciones para analizar diferentes dosis del producto terminado. Cabe señalar que para aplicar las metodologías, el alumno debe comprender los fundamentos, identificar las etapas críticas de los procedimientos, evaluar los resultados obtenidos y reconocer la necesidad de generar resultados confiables para la toma de decisiones.
Los protocolos descritos involucran la aplicación de las Buenas Prácticas de Laboratorio y permiten fortalecer el compromiso ético-legal y las implicaciones sociales del trabajo que realiza el profesional de la Química. Finalmente, se pretende reforzar en el alumno la responsabilidad que tiene el manejo adecuado de los residuos generados.
    [meta_keyword] => Manual de prácticas de la asignatura Análisis de medicamentos (clave 1705), Química, Facultad de Química
    [author_bio] => 
Campos Echeverría, María de los Dolores
Profesor de Asignatura en la Facultad de Química de la UNAM. Área: Farmacia y Análisis de Medicamentos.
Maya Ruiz, Georgina Margarita
Profesor de Asignatura en la Facultad de Química de la UNAM. Área: Análisis y Regulazación
Pérez Vásquez, Araceli
Es profesora en la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Autónoma Benito Juárez de Oaxaca. Se ha especializado en las propiedades medicinales de las plantas.
    [toc] => INTRODUCCIÓN	ix
ANÁLISIS DE UN FÁRMACO: ÁCIDO ACETILSALICÍLICO	3
1. Objetivo general	3
2. Antecedentes	3
3. Procedimiento experimental	5
3.1 Descripción (FEUM, 11§ edición)	5
3.2 Solubilidad	6
Resultados	8
3.3 Ensayos de Identidad B y C	8
3.4 Prueba límite de cloruros	12
Resultados	17
3.5 Prueba Límite de Sulfatos	20
Resultados	23
3.6 Prueba Límite de Metales Pesados	24
Resultados	28
3.7 Ácido Salicílico Libre	29
Resultados	31
3.8 Pérdida por secado	32
Resultados	33
3.9 Valoración 	34
Resultados	40
4. Conclusiones finales del trabajo experimental:	41
5. Cuestionario	41
6. Bibliografía	42
CERTIFICADO DE ANÁLISIS	43
ANÁLISIS DE TABLETAS DE CLORHIDRATO DE AMBROXOL	47
1. Objetivo general	47
2. Antecedentes	47
3. Especialidad farmacéutica	49
4. Procedimiento experimental	49
4.1 Descripción del producto	49
4.2 Peso promedio	49
Resultados	50
4.3 Ensayos de identidad A-C	50
4.4 Uniformidad de dosis	58
Resultados	60
4.5 Valoración 	63
Resultados	64
4.6 Disolución	65
Resultados	67
5. Conclusiones finales del trabajo experimental	70
6. Cuestionario	71
7. Bibliografía	72
CERTIFICADO DE ANÁLISIS	73
ANÁLISIS DE TABLETAS DE CLORHIDRATO DE METFORMINA	77
1. Objetivo general	77
2. Antecedentes	77
3. Especialidad farmacéutica	79
4. Procedimiento experimental	79
4.1 Descripción del producto:	79
4.2 Peso promedio	79
Resultados	80
4.3 Ensayos de identidad B y C	80
4.4 Uniformidad de dosis	84
Resultados	86
4.5 Valoración 	88
Resultados	90
4.6 Disolución	92
Resultados	94
5. Conclusiones finales del trabajo experimental	96
6. Cuestionario	97
7. Bibliografía	98
CERTIFICADO DE ANÁLISIS	99
ANEXO 1	100
ANÁLISIS DE SUPOSITORIOS DE GLICEROL	103
1. Objetivo general	103
2. Antecedentes	103
3. Especialidad farmacéutica	105
4. Procedimiento experimental	105
4.1 Descripción del producto:	105
4.2 Peso promedio	105
Resultados	106
4.3 Ensayo de identidad	106
Resultados	108
4.4 Variación de masa	109
Resultados	109
4.5 Agua	110
Resultados	113
4.6 Valoración 	115
Resultados	117
5. Conclusiones finales del trabajo experimental	118
6. Cuestionario	119
7. Bibliografía	119
CERTIFICADO DE ANÁLISIS	120
ANÁLISIS DE SUPOSITORIOS DE INDOMETACINA	123
1. Objetivo general	123
2. Antecedentes	123
3. Especialidad farmacéutica	125
4. Procedimiento experimental	125
4.2 Peso promedio	125
Resultados	126
4.3 Ensayos de identidad	126
Resultados	128
4.4 Uniformidad de dosis	129
Resultados	131
4.5 Valoración 	136
Resultados	138
4.6 Disolución	140
Resultados	141
5. Conclusiones finales del trabajo experimental	144
6. Cuestionario	145
7. Bibliografía	145
CERTIFICADO DE ANÁLISIS	146
    [free_reading] => Este Manual pretende servir de apoyo a la asignatura Análisis de Medicamentos y tiene como objetivos generales:
o	guiar al alumno en el desarrollo de las habilidades experimentales perseguidas en el curso práctico;
o	proporcionar a los profesores alternativas didácticas que conlleven al mismo objetivo y
o	lograr una mayor eficiencia en la realización de las prácticas.
Los cinco protocolos descritos en este Manual versan sobre los métodos generales de mayor aplicación para el análisis de fármacos y medicamentos. Para ello, se incluyen los procedimientos de las farmacopeas nacionales e internacionales; no así las adecuaciones para analizar diferentes dosis del producto terminado. Cabe señalar que para aplicar las metodologías, el alumno debe comprender los fundamentos, identificar las etapas críticas de los procedimientos, evaluar los resultados obtenidos y reconocer la necesidad de generar resultados confiables para la toma de decisiones.
Los protocolos descritos involucran la aplicación de las Buenas Prácticas de Laboratorio y permiten fortalecer el compromiso ético-legal y las implicaciones sociales del trabajo que realiza el profesional de la Química. Finalmente, se pretende reforzar en el alumno la responsabilidad que tiene el manejo adecuado de los residuos generados.
Las prácticas contenidas en este Manual representan el trabajo desarrollado a través del tiempo por el grupo de profesores de la asignatura, quienes de manera colegiada han buscado integrar aquellas determinaciones farmacopeicas que son representativas de la práctica profesional y son factibles de realizar con los recursos de la Facultad.
Por otra parte, la estructura de los guiones experimentales integra desde la planeación del trabajo hasta la emisión del informe correspondiente; así, el primer protocolo representa una guía para las prácticas sucesivas. Este guión se ha documentado en su totalidad con el propósito de que el alumno registre y analice los resultados obtenidos durante la práctica experimental. En contraste, las prácticas 2 a 5 fueron diseñadas para que el alumno investigue, en la bibliografía, los fundamentos de los métodos; elabore los diagramas de trabajo conforme a los procedimientos involucrados; registre los datos obtenidos para transformarlos en resultados y desarrolle la investigación relacionada con el tratamiento de los residuos generados.
Con base en lo antes descrito, el grupo de profesores de la materia Análisis de Medicamentos y el Programa de Apoyo a Proyectos para la Innovación y Mejoramiento de la Enseñanza (PAPIME clave PE208315) presentan este primer Manual de Prácticas de Laboratorio de Análisis de Medicamentos como una herramienta para facilitar el complejo proceso de enseñanza-aprendizaje de la disciplina.
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